Types De Perte Auditive: Conducteur, Neurosensoriel, Mixte Et Plus

2023 Auteur: Deborah WifKinson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-11-27 07:11

Comme de nombreux processus corporels, l'audition est complexe. De nombreux événements se produisent dans l'ordre, mais en quelques fractions de secondes: les ondes sonores pénètrent dans l'oreille externe et traversent le conduit auditif jusqu'au tympan. Le tympan vibre en réponse aux ondes sonores. Ces vibrations traversent l'oreille moyenne et l'oreille interne. Des cellules spécialisées de l'oreille interne transforment les vibrations en un signal électrique. Le nerf auditif transmet ce signal au cerveau et le cerveau l'interprète comme un son. Une perte auditive peut survenir en cas de problèmes avec les structures ou les fonctions dans l'une de ces étapes.

En cas de perte auditive conductrice, le son ne peut pas traverser l'oreille externe et l'oreille moyenne. Les sons peuvent sembler étouffés et il peut être difficile d'entendre des sons doux. Il existe plusieurs causes potentielles de perte auditive conductrice, notamment:

Impaction du cérumen et tumeurs ou corps étrangers dans le conduit auditif
Fluide dans l'oreille
Les infections
Malformation de l'oreille externe ou moyenne
Tympan perforé, qui est un trou ou une déchirure dans le tympan

Selon la cause, la chirurgie ou les médicaments peuvent souvent traiter ce type de perte auditive. Si le traitement ne peut pas résoudre complètement les problèmes d'audition, les aides auditives, les implants cochléaires et les systèmes auditifs ancrés dans l'os peuvent être utiles.

Une perte auditive neurosensorielle se produit en cas de problème avec l'oreille interne ou le nerf auditif. Il s'agit du type de perte auditive permanente le plus courant. Les causes possibles incluent:

Vieillissement ou presbyacousie (perte auditive liée à l'âge)
Maladies et maladies, y compris les infections virales, les maladies auto-immunes et la maladie de Ménière
Médicaments qui endommagent l'audition; ce sont des médicaments ototoxiques
Exposition à un bruit fort
La génétique
Un traumatisme crânien
Malformation de l'oreille interne

Certaines formes de perte auditive neurosensorielle peuvent être traitées avec des corticostéroïdes ou une intervention chirurgicale. La perte auditive liée au bruit est en grande partie évitable avec une protection auditive. Cependant, la perte auditive liée à l'âge n'est ni évitable ni réversible. Les aides auditives peuvent aider les personnes souffrant de perte auditive liée à l'âge à mieux entendre. En fait, 90% des personnes qui portent des aides auditives ont une perte auditive liée à l'âge.

Comme le nom sonne, la perte auditive mixte est une combinaison de perte auditive conductrice et neurosensorielle. Par exemple, une personne pourrait souffrir d'une perte auditive liée à l'âge et avoir un impact sur le cérumen. Ensemble, les deux conditions peuvent aggraver l'audition que d'avoir une seule condition. En général, les audiologistes traitent d'abord toute perte auditive traitable, ce qui signifie généralement traiter d'abord la perte auditive conductrice. Ensuite, ils peuvent obtenir une meilleure image de la perte auditive restante et comment l'aider.

Le trouble du spectre de la neuropathie auditive (ANSD) est un trouble auditif qui peut ou non entraîner une perte auditive. Il est possible d'entendre à des niveaux normaux avec l'ANSD. Cependant, certaines personnes souffrent également d'une perte auditive importante ou même d'une surdité.

Dans l'ANSD, le son pénètre normalement dans l'oreille, mais il y a un problème de transmission de l'oreille interne au cerveau. Le signal est désorganisé et n'arrive pas d'une manière que le cerveau puisse comprendre. En conséquence, les personnes atteintes de l'ANSD ont des difficultés extrêmes à comprendre la parole ou même à reconnaître les mots prononcés. Pour certains avec ANSD, tout le bruit sonne comme le bruit blanc. Ils ne peuvent pas faire la différence entre les voix et tout autre son.

La cause exacte de l'ANSD n'est pas claire. La plupart des gens naissent avec elle et les médecins la trouvent dans les premiers mois de la vie, mais elle peut également frapper les enfants plus âgés et les adultes. Naître prématurément et avoir des antécédents familiaux de trouble augmente le risque. Certains troubles neurologiques augmentent également le risque, comme le syndrome de Charcot-Marie-Tooth et l'ataxie de Friedrich.